Кампанията с високоспециализирани изследвания на лаборатория „ЛИНА“ продължава през месеците януари и февруари 2026 г. с три важни генетични теста – предразположение към хипертония, биомаркери за рак на гърда и яйчник BRCA1/BRCA2 PCR, Y-микроделеции – скрининг за делеции в локуси AZFa, AZFb и AZFc.

Проби могат да бъдат дадени в самостоятелните обекти на лаборатория „ЛИНА“ в страната.

Повече за тестовете

Предразположение към Хипертония от 72.00 € (140.82 лв.) на 61.00 € (119.30 лв.)

Aнализира ключови генетични маркери, свързани с регулирането на кръвното налягане:

• ADD1: 1378: G>T
• AGT: 704 T>C
• AGT: 521 C>T
• AGTR1: 1166 A>C
• AGTR2: 1675 G>A
• CYP11B2: -344 C>T
• GNB3: 825 C>T
• NOS3: -786 T>C
• NOS3: 894 G>T

Пакетът е подходящ за хора, които имат фамилна история на хипертония или сърдечни заболявания, искат да действат превантивно или имат гранични стойности на кръвното налягане.

Биомаркери за рак на гърда и яйчник BRCA1/BRCA2 PCR от 94.00 € (183.85 лв.) на 75.00 € (146.69 лв.)

BRCA гените, а по-точно BRCA1 и BRCA2 са от съществено значение за правилно протичане на процесите в клетката. Те кодират протеини, които участват в поправката на ДНК, като предотвратяват развитието на рак. Възникването на мутации в тях повишава риска от развитие на рак на гърдата и яйчниците, както и на други видове рак. BRCA мутациите могат да бъдат наследени от родителите, което означава, че ако един родител има мутацията, децата му имат 50% шанс да я наследят. BRCA мутациите са свързани с повишен риск от развитие на рак, но не означават непременно, че човек ще го отключи, тъй като не всички мутации водят до възникване на ракови клетки. Мутациите, които водят до развитие на рак, се наричат още и патогенни.

Тестването може да се препоръча за хора със силна фамилна анамнеза за рак на гърдата, яйчниците или свързани с тях ракови заболявания, както и за тези с ранна диагностика на рак в семейството. Профилактичните изследвания и навременния скрининг за патогенни мутации, помагат за оценка на индивидуалния риск от развиване на рак при всеки пациент.

Изследвани полиморфизми при: BRCA1: 185delAG, 4153delA, 5382insC, 3819delGTAAA, 3875delGTCT, 300 T>G (Cys61Gly), 2080delA BRCA2: 6174delT.

Y-микроделеции – скрининг за делеции в локуси AZFa, AZFb и AZFc от 76.00 € (148.65 лв.) на 61.00 € (119.30 лв.)

Какво е микроделеция на Y хромозомата?

Микроделеция означава, че много малки участъци от Y хромозомата липсват. Въпреки че са миниатюрни, тези липси могат да засегнат важни гени, които участват в процеса на образуване на сперматозоидите (сперматогенеза). При мъжете с микроделеции на Y хромозомата може да се наблюдава:

• Азооспермия – липса на сперматозоиди в семенната течност
• Олигозооспермия – много нисък брой сперматозоиди

Тези състояния често се свързват с липсващи гени в специални области на Y хромозомата, наречени AZF региони (Azoospermia Factor): AZFa; AZFb; AZFc. Всеки от тези региони съдържа гени, важни за производството на сперматозоиди. Ако един или повече от тях липсват, фертилитетът може да бъде сериозно засегнат.

Медицинска лаборатория „ЛИНА“ предлага широк спектър от високоспециализирани генетични и молекулярни тестове, извършвани с най-съвремена апаратура. Кампанията важи във всички самостоятелни филиали на лабораторията.

*Такса манипулация/транспортна среда – според стандартната, обявена на сайта: www.lina-bg.com.