CentoNIPT®

Цена: 1,140.00лв
Време за изпълнение: от 5 до 10 работни дни
Условия и изисквания: Тестът може да се проведе от 10-та гестационна седмица. Необходимо е попълването на информирано съгласие от пациента за провеждане на теста.
Материал за изследване (проба): Венозна кръв (5 – 10 ml) от майката
Добави в списък с изследвания

• Разгледайте CentoNIPT® - информация за пациента (PDF брошура)

Неинвазивен пренатален тест за скрининг на немската лаборатория Centogene за най-често срещаните фетални хромозомни аномалии (Тризомия 21, Тризомия 18, Тризомия 13 и анеуплоидии на половите хромозоми).

CENTOGENE е световен лидер в диагностиката на редки генетични заболявания и притежава множество международни акредитации (ISO, CAP и CLIA). CentoNIPT® e пренатален тест за хромозомни аномалии, при който без никакъв риск от загуба на бременността се взима стандартна проба от майчината кръв, от която се изолира ДНК на бебето. Технологията, базирана на ДНК анализ, използвана при CentoNIPT® , установява с точност повече от 99% наличието на определени генетични аномалии на плода. Тестът идентифицира > 99,9% наличието на тризомия 21 (синдром на Даун), тризомия 18 (синдром на Едуардс) и тризомия 13 (синдром на Патау). Фалшиво положителните резултати при CentoNIPT® са сведени до минимум – по-малко от 0,1%.

ГЕНЕТИЧНИ ЗАБОЛЯВАНИЯ, които открива CentoNIPT®

Тризомии

• Тризомия 21 (Синдром на Даун): засяга 1 на 1000 новородени
• Тризомия 18 (Синдром на Едуардс): засяга 1 на 3000-6000 новородени
• Тризомия 13 (Синдром на Патау): засяга 1 на 5000 новородени

Полови хромозомни анеуплоидии

• Монозомия X0 (синдром на Търнър)
• XXX (тройна-X)
• XXY (синдром на Клайнфелтер)
• XYY ( Синдром на Якобс )

При двуплодна бременност изследването включва:

• Tризомия 21 (синдром на Даун),
• Tризомия 18 (синдром на Едуардс),
• Tризомия 13 (синдром на Патау)
• наличие на Y хромозома.

Показания за изследване: Тестът CentoNIPT е подходящ за всички бременни жени и е препоръчителен при жени с повишен риск:

• Възраст на майката 35 години или повече.
• Ултразвукови данни за патология на плода
• Биохимичен скрининг показващ повишен риск от аномалии
• Предишни неуспешни бременности или репродуктивни проблеми
• Анамнеза за предишна бременност с хромозомна аномалия