Фактор VIII (Фактор на кръвосъсирване) - активност

Фактор VIII функционира като кофактор в процеса на кръвосъсирването за протеолитичното активиране на фактор X от фактор IXa. Дефицитът на фактор VIII причинява хемофилия А, най-често срещаното наследствено нарушение на кръвосъсирването.

Фактор VIII (антихемофилен фактор) е протеинът, който е дефицитен или дефектен при пациенти с класическа хемофилия и синдром на Von Willebrand. Вроденият дефицит на фактор VIII е причина за хемофилия А, която засяга 1 на 10 000 и се унаследява от Х хромозомата. Тежкият дефицит (<1%) се проявява като хемартроза, дълбоко тъканно кървене, прекомерно кървене при травми.

Извършването на теста е показано при:

• диагностика на хемофилия А;
• диагностициране на болестта на фон Вилебранд при измерване активността на фактора на фон Вилебранд (VWF);
• диагностициране на придобити състояния на дефицит;
• изследване на удължено активирано парциално тромбопластиново време.

Този тест не е показан за определяне на статуса на носителство при жени, предполагаеми носители на хемофилия А, освен ако не е 50% от нормалното (<28% активност при възрастни).

Интерпретация на резултатите:

• Лека хемофилия А: 5% до 50% активност
• Умерена хемофилия А: 1% до 5% активност
• Тежка хемофилия А: <1% активност

Активността на фактор VIII се повишава в отговор на редица фактори, включително бременност, естрогенна терапия, стрес, чернодробно заболяване и др.