Клинично цялостно геномно секвениране за диагностика на наследствени заболявания
Цена: 2,000.00€Време за изпълнение: до 35 работни дни
Условия и изисквания: -
Материал за изследване (проба): Пълна кръв
Добави в количка за онлайн заявка
Този тест представлява клинично цялостно геномно секвениране за детайлен анализ на наследствени заболявания. Обхваща както кодиращи, така и некодиращи региони и може да открива по-широк спектър от генетични изменения. Подходящ е при пациенти с неясна клинична картина, когато по-ограничени изследвания не са дали отговор. Резултатът се използва в комбинация с клиничната информация за по-прецизна диагностика и планиране на последващи действия.