NIFTY Pro®
Цена: 1,300.00лвВреме за изпълнение: до 10 дни
Условия и изисквания: Тестът може да се проведе от 10-та гестационна седмица. Необходимо е попълването на информирано съгласие от пациента за провеждане на теста
Материал за изследване (проба): Венозна кръв (5 – 10 ml) от майката
Добави в списък с изследвания
Тестът NIFTY Pro® е един от най-всеобхватните неинвазивни пренатални тестове, предназначен за скрининг на всичките 23 хромозомни двойки. Тестът дава възможност за откриване на най-честите хромозомни анеуплоидии и 84 микроделеционни синдроми във фетална ДНК, изолирана от майчина кръв.
ГЕНЕТИЧНИ ЗАБОЛЯВАНИЯ, които открива NIFTY Pro®
Тризомии
- Тризомия 21 (Синдром на Даун)
- Тризомия 18 (Синдром на Едуардс)
- Тризомия 13 (Синдром на Патау)
- Тризомия 9
- Тризомия 16
- Тризомия 22
Полови хромозомни анеуплоидии
- Монозомия X (синдром на Търнър)
- XXX (тройна-X)
- XXY (синдром на Клайнфелтер)
- XYY кариотип
84 Синдроми на делеции/дупликации, включително
- 5p (синдром на Cri-du-Chat)
- 1p36
- 2q33.1
- Синдром на Prader-Willi/Angelman (15q11.2)
- Синдром на Якобсен (11q23)
- Синдром II на DiGeorge (10p14-p13)
- 16p12
- Синдром на Ван дер Вуд (1q32.2)
При двуплодна бременност изследването включва:
- Tризомия 21 (синдром на Даун)
- Tризомия 18 (синдром на Едуардс)
- Tризомия 13 (синдром на Патау)
- наличие на Y хромозома.
Показания за изследване: Тестът NIFTY® Pro е подходящ за всички бременни жени и е препоръчителен при жени с повишен риск:
- Възраст на майката 35 години или повече
- Ултразвукови данни за патология на плода
- Биохимичен скрининг показващ повишен риск от аномалии
- Предишни неуспешни бременности или репродуктивни проблеми
- Анамнеза за предишна бременност с хромозомна аномалия