Предразположение към тромбоза - пълен панел
Цена: 125.00€Време за изпълнение: До 3 работни дни
Условия и изисквания: Венозна кръв
Материал за изследване (проба): -
Добави в количка за онлайн заявка
-
Мутация в ген за Prothrombin G20210A
-
Мутация в ген за Фактор V Leiden
-
Алелна специфичност на PAI - 1 5G/4G
-
Мутация-MTHFR C677T
-
Мутация MTHFR A1298C
-
Мутация MTR:2756 A>G
-
Мутация MTRR:66 A>G
-
Фактор XIII (F XIII) G103T
-
ACE-Ангиотензин конвертиращ ензим полиморфизъм I/D
-
Фактор VII (проконвертин) G10976 A
-
FGB (фибриноген) G455A
-
ITGA2 (интегрин а2) C807T
-
INTGB3 (интегрин b3) T1565C
Наследствената тромбофилия е предразположение към образуване на кръвни съсиреци, което се унаследява генетично. Тя се причинява от мутации в гените, които контролират кръвосъсирването, и може да увеличи риска от тромбози, като дълбока венозна тромбоза (ДВТ) и белодробна емболия.