Хетерозиготно носителство - разширен скрининг за носителство на наследствени заболявания при бъдещи родители (панел от 1200 гена)

Този разширен carrier screening панел изследва голям брой гени, свързани с наследствени заболявания. Предназначен е за бъдещи родители, които искат предварителна оценка на репродуктивния риск. Анализът установява дали един или двамата партньори са носители на патогенни варианти за рецесивни или Х-свързани състояния. Резултатите подпомагат генетичното консултиране и планирането на следващи репродуктивни стъпки.