Хетерозиготно носителство - скрининг за носителство на наследствени заболявания при бъдещи родители (панел от 177 гена)

Този carrier screening панел изследва 177 гена, свързани с клинично значими наследствени заболявания. Подходящ е за двойки, които планират бременност или вече очакват дете. Целта е да се идентифицира носителство на варианти, които могат да повишат риска за потомството. Резултатът подпомага генетичното консултиране и информираното репродуктивно планиране.