Предразположение към тромбоза - разширен панел
Цена: 94.00€Време за изпълнение: до 3 работни дни
Условия и изисквания: Кръв се взима по всяко време
Материал за изследване (проба): Венозна кръв с антикоагулант К2ЕДТА
Добави в количка за онлайн заявка
Изследването включва следните генетични мутации:
-
Мутация в ген за Prothrombin G20210A
-
Мутация в ген за Фактор V Leiden
-
Алелна специфичност на PAI-1 4G/5G
-
Мутация MTHFR C677T
-
Мутация MTHFR А1298С
-
Фактор XIII (F XIII) G103T
-
Фактор VII (проконвертин) G10976A
-
FGB(фибриноген) G455A
-
ITGA2 (интегрин а2) C807T
-
INTGB3 (интегрин b3) T1565C
Наследствената тромбофилия е предразположение към образуване на кръвни съсиреци, което се унаследява генетично. Тя се причинява от мутации в гените, които контролират кръвосъсирването, и може да увеличи риска от тромбози, като дълбока венозна тромбоза (ДВТ) и белодробна емболия.