Предразположение към тромбоза - основен панел
Цена: 70.00€Време за изпълнение: до 3 работни дни
Условия и изисквания: Кръв се взима по всяко време
Материал за изследване (проба): Венозна кръв с антикоагулант К2ЕДТА
Добави в количка за онлайн заявка
Този пакет включва следните генетични мутации:
-
Mутация в ген за Prothrombin G20210A
-
Mутация в ген за Фактор V Leiden
-
Aлелна специфичност на PAI–1 4G/5G
-
Mутация-MTHFR C677T
-
Mутация-MTHFR А1298C
Наследствената тромбофилия е предразположение към образуване на кръвни съсиреци, което се унаследява генетично. Тя се причинява от мутации в гените, които контролират кръвосъсирването, и може да увеличи риска от тромбози, като дълбока венозна тромбоза (ДВТ) и белодробна емболия.